หน่วยงานกำกับดูแลด้านยาของสหราชอาณาจักรเมื่อวันศุกร์ (29) อนุมัติให้ใช้ยา COVID-19 ชนิดรับประทานเม็ดที่สองที่บ้านหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ (MHRA) กล่าวว่า Paxlovid ของไฟเซอร์สามารถให้กับผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไปที่มีอาการเล็กน้อยถึงปานกลางและผู้ที่มีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคร้ายแรง ซึ่งรวมถึงผู้ที่เป็นโรคอ้วน เบาหวาน หรือโรคหัวใจ หรือผู้ที่มีอายุมากกว่า 60 ปี
ในการทดลองทางคลินิกในกลุ่มผู้ป่วยรายนี้ Paxlovid
ซึ่งเป็นยาสองชนิดรวมกัน ลดความเสี่ยงของการรักษาในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิตได้ 89 เปอร์เซ็นต์ เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับยาหลอก
สำหรับผู้ที่มีความเสี่ยงต่อ COVID-19 โดยเฉพาะ “การรักษานี้อาจช่วยชีวิตได้” June Raine หัวหน้าผู้บริหารของ MHRA กล่าว
ตัวแปร Omicron coronavirus ที่เพิ่มสูงขึ้นอย่างรวดเร็วทั่วประเทศได้บีบตัวเลือกการรักษาที่มีประสิทธิภาพ ตัวแปรนี้มีการกลายพันธุ์ที่สามารถหลบเลี่ยงผลการป้องกันของโมโนโคลนอลแอนติบอดีของ Roche/Regeneron ซึ่งใช้ในสหราชอาณาจักรมาระยะหนึ่งแล้ว
นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่ายาต้านไวรัสซึ่งโจมตีส่วนต่าง ๆ ของไวรัสที่ป้องกันไม่ให้เกิดซ้ำ มีแนวโน้มที่จะยังคงมีประสิทธิภาพในการต่อต้าน Omicron การวิจัยในพื้นที่นี้กำลังดำเนินอยู่
Paxlovid เป็นยาต้านไวรัสชนิดรับประทานชนิดที่สองที่ได้รับการอนุมัติตามเงื่อนไขสำหรับใช้ในสหราชอาณาจักรเมื่อเร็วๆ นี้ หลังจากที่ molnupiravir ของ MSD/Ridgeback หรือที่เรียกว่า Lagevrio ได้รับอนุญาตในวันที่ 4 พฤศจิกายน ทั้งสองชนิดใช้รักษาคนที่บ้านและต้องให้ยาทั้งสองชนิดภายใน ห้าวันของอาการ
เรมเดซิเวียร์ของ Gilead เป็นยาต้านไวรัสอีกตัวหนึ่ง
ที่ใช้รักษา COVID-19 ได้ แต่ต้องได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
หน่วยเฉพาะกิจต้านไวรัสของสหราชอาณาจักรได้ลงนามในข้อตกลงสำหรับหลักสูตรการรักษา 2.23 ล้านหลักสูตรกับลาเกวริโอและ 2.75 ล้านสูตรของยาแพกซ์โลวิด
คณะทำงานได้เปิดตัวการศึกษาจริงของ molnupiravir หรือที่เรียกว่า Lagevroio เพื่อทำความเข้าใจประสิทธิภาพของยาในกลุ่มประชากรที่ได้รับการฉีดวัคซีนสูง ยาต้านไวรัสนี้แสดงให้เห็นถึงความเสี่ยงในการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิตลดลงประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์ เมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้ที่มีความเสี่ยง
การศึกษาของ PANORAMICมักจะถูกปรับให้รวม Paxlovid เมื่อได้รับการอนุมัติ ผู้ตรวจสอบการทดลองบอกกับนักข่าวเมื่อเร็ว ๆ นี้ รัฐบาลและพลุกพล่านจะยืนยันว่าวิธีการรักษา COVID-19 นี้ให้กับผู้ป่วยในเวลาที่เหมาะสม MHRA กล่าว
ในยุโรป European Medicines Agency ได้ให้คำแนะนำเกี่ยวกับการใช้ทั้งยาต้านไวรัสของไฟเซอร์และเอ็มเอสดีเพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน
Lyke และเพื่อนร่วมงานของเธอหวังว่าจะได้ให้คำตอบเกี่ยวกับความปลอดภัยในการผสมวัคซีนป้องกันโควิด-19 และผลกระทบของการปฏิบัติต่อระบบภูมิคุ้มกัน พวกเขากำลังร่วมมือกับ National Institutes of Health เพื่อตรวจสอบว่าจะเกิดอะไรขึ้นเมื่อผู้ที่ได้รับวัคซีนหนึ่งในสามวัคซีนภายใต้การอนุญาตฉุกเฉินในสหรัฐอเมริกาได้รับวัคซีนกระตุ้นจากผู้ผลิตรายอื่น
“เราหวังว่าจะมีข้อมูลบางส่วนภายในสิ้นเดือนสิงหาคมหรือต้นเดือนกันยายน” เธอกล่าว อย่างไรก็ตาม เธอเตือนว่า การศึกษาของพวกเขาจะไม่สามารถรวมผู้เข้าร่วมได้เกือบเท่ากับที่ลงทะเบียนในการทดลองทางคลินิกดั้งเดิม “เราไม่สามารถพูดได้ในระดับประชากรว่า ‘การรวมกันนี้ให้การปกป้อง 97 เปอร์เซ็นต์แก่คุณ’”
[ที่เกี่ยวข้อง: ทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับเด็กและโควิดเมื่อโรงเรียนเปิดใหม่]
ตอนนี้เรารู้อะไรเกี่ยวกับการผสมวัคซีน COVID-19 แล้ว?
ในเดือนมีนาคม ประเทศในยุโรปบางประเทศหยุดใช้วัคซีนของแอสตร้าเซเนกา หลังจากที่มันเชื่อมโยงกับกรณีที่ไม่ค่อยพบในภาวะการแข็งตัวของเลือด ซึ่งหมายความว่าหลายคนที่ได้รับยาครั้งแรกได้รับการเสนอช็อตที่สองโดยผู้ผลิตรายอื่นกระตุ้นความสนใจในผลของการผสมและการจับคู่
รายงานจำนวนหนึ่งได้เสนอผลลัพธ์ที่น่ายินดีในช่วงหลายเดือนที่ผ่านมา นักวิทยาศาสตร์จากการ ทดลอง CombiVacS ของสเปน รายงานเมื่อเดือนพฤษภาคมผู้ที่ได้รับวัคซีนไฟเซอร์หลังจากฉีดวัคซีน AstraZeneca ครั้งแรกผลิตแอนติบอดีมากกว่าผู้ที่ได้รับวัคซีน AstraZeneca เพียงครั้งเดียว
Credit : jpcoachbagsonlinestore.com karatekidssucceed.com kepalabatupunyedegil.com kidsbykanya.com kidsceneinvestigation.com
